BARCELONA 21 ago. (EUROPA PRESS) -
Investigadors internacionals, amb participació del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO), han creat un nou sistema de classificació de mutacions genòmiques de pacients de càncer amb la finalitat de millorar el maneig clínic d'aquests pacients.
El sistema de classificació Escat (Esmo Scale of Clinical Actionability for molecular Targets), que publica 'Annals of Oncology', ha estat engegat pel Grup de Treball en Investigació Traslacional i Medicina de Precisió de la Societat Europea de Medicina Oncològica (Esmo).
El sistema classificatori contribuirà a resoldre la necessitat actual d'estandarditzar la recollida i interpretació de dades genòmiques rellevants per a la pràctica clínica.
"Imagina que en la seqüència del tumor d'un pacient trobes tres mutacions que poden ser importants. El sistema de classificació Escat ajuda els metges a prioritzar les mutacions en funció de la seva rellevància clínica", ha destacat Joaquín Mateo, que és un dels dos investigadors participants de la creació de l'eina per part del VHIO.
I aquesta classificació la fa ordenant un rànquing que va des de mutacions amb una evidència clínica inequívoca fins a mutacions de les quals encara desconeixem la seva rellevància, ha afegit Mateo, que ressalta que amb aquest treball intenten facilitar la interpretació dels informes genòmics que arriben a les mans de l'oncòleg.
Aquesta classificació consisteix en una escala amb sis nivells d'evidència clínica diferents per a les alteracions moleculars del càncer, i s'ha convertit en una escala de consens entre la comunitat científica.
