BARCELONA, 17 des. (EUROPA PRESS) -
L'Hospital Clínic de Barcelona lidera un projecte finançat per la Fundació Leo Messi que té per objectiu facilitar el diagnòstic i el tractament dels nens afectats per nevus congènits complexos i melanoma infantil.
Amb aquesta iniciativa, coordinada pel cap de la Unitat de Melanoma de l'Hospital Clínic, Josep Malvehy, consultor del Servei de Dermatologia del mateix centre i investigador del grup Idibaps, es vol donar suport a a pacients i famílies, millorar la coordinació dels processos mèdics i avançar en la investigació sobre aquesta malaltia.
En el projecte també participen l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona i l'Hospital de Nens Victor J. Vilela i l'Hospital Provincial del Centenari, de Rosari (Argentina).
Durant els cinc anys de durada del projecte es vol establir una xarxa de referència d'especialistes per abordar la malaltia, i la problemàtica que porta associada, des de tots els punts de vista possibles.
Es buscarà també fer programes de formació en el diagnòstic i tractament del nevus congènit i el melanoma infantil; crear un registre internacional de pacients; i aprofundir en el coneixement de les bases moleculars de la malaltia amb la finalitat d'identificar les seves causes i trobar possibles dianes terapèutiques.
El projecte que coordina Malvehy se centra en aspectes per millorar el diagnòstic i el tractament dels nens amb nevus congènit, ja que un diagnòstic precoç és determinant en l'evolució de la malaltia.
Així, s'ha desenvolupat una eina telemàtica gràcies a la qual metges de diferents hospitals que detectin un cas podran enviar imatges perquè un comitè d'experts, coordinat des del servei de Dermatologia, les avaluï i pugui fer un diagnòstic precís així com fer el seguiment posterior del nen.
El comitè està format per un equip multidisciplinari d'especialistes per poder donar suport i atendre els nens des del primer dia, amb l'objectiu de donar suport en el diagnòstic per saber si cal tractar o no el nevus evitant, així, trasllats innecessaris de nounats i intervencions no indicades.
D'altra banda, també es crearà una eina per al registre internacional de pacients ja que, per avançar en el diagnòstic i en el tractament de la malaltia, cal disposar del màxim nombre de dades possible.
Així, amb la col·laboració de les associacions de pacients s'establirà un registre amb les dades clíniques i se signaran acords per compartir la informació amb altres hospitals i crear bancs de teixits amb les biòpsies.
En el marc del projecte, aquesta eina de registre s'establirà a Espanya i l'Argentina, però amb l'objectiu d'expandir-se a altres països.