BARCELONA 17 set. (EUROPA PRESS) -
La sanitat pública catalana ha incorporat un model d'atenció a l'endometriosi, una malaltia crònica que afecta el 10% de dones en edat reproductiva i que està "invisibilizada i estigmatitzada" actualment, amb una mitjana de vuit anys per diagnosticar-se, ha explicat la consellera de Salut de la Generalitat, Alba Vergés.
Encara que pot ser molt greu, amb dolor crònic i infertilitat, "sovint les dones que pateixen la malaltia no troben la comprensió del sistema sanitari, el seu entorn i la societat", perquè es normalitza que la menstruació fa mal, no es té suficient coneixement i no es detecta la malaltia, ha dit en roda de premsa aquest dilluns.
Aquest model sensibilitzarà i reordenarà els recursos actuals amb un protocol assistencial-clínic que millorarà la rapidesa del diagnòstic, el coneixement entre els professionals i les derivacions a experts, a més de promoure una atenció integral al llarg dels diferents models assistencials, assegurant també l'equitat al territori.
El cap de ginecologia de l'Hospital Clínic de Barcelona, Francesc Carmona, ha explicat que consisteix que el teixit de l'úter --l'endometrial, que cada mes es prepara per a l'embaràs i es desprèn en la menstruació-- apareix en un lloc que no és habitual, com fora de l'úter, en els ovaris, pelvis, fetge i fins i tot el pulmó o el cervell en casos greus.
Aquest teixit no és exactament igual que el que apareix dins de l'úter, però és capaç de créixer, proliferar, moure's, crear nous vasos sanguinis i fer metàstasi, "i malgrat tot és una malaltia benigna, no és un càncer, però en alguns casos és més difícil operar una enometriosi", i ha afegit que és molt prevalent.
