BARCELONA, 25 febr. (EUROPA PRESS) -
Una de cada vint embarassades ha emprat un test prenatal no invasiu pioner per detectar les trisomies 15, 18 i 21 mitjançant una anàlisi de sang materna, el que evita qualsevol risc per a la mare i el fetus, i obté un índex de detecció superior al 99%.
Aquesta prova, basada en l'anàlisi de l'ADN fetal a la sang de la mare, determina el sexe fetal del nadó i les aneuploidies del cromosoma I, de manera que l'anomenat Harmony Test detecta fins al 98,5% de les alteracions cromosòmiques detectables a un nounat, ha informat aquest dimarts LABCO Quality Diagnostics.
El cap de Genètica Molecular d'aquests laboratoris, Vincenzo Cirigliano, ha destacat que aquesta nova tècnica permet indicar als metges "quan poden, amb tota seguretat, utilitzar noves tècniques de cribratge i descartar una amniocentesi".
