MADRID, 9 de maig (EUROPA PRESS)
Una de cada 2.500 dones nascudes a Espanya té la síndrome de Turner (ST), una cromosopatia a la qual sobreviu només l'1% del fetus i que està darrere d'entre el 5 i el 10% dels avortaments espontanis que es produeixen en el món. Les pacients que tenen aquesta malaltia necessiten tractament mèdic i psicològic durant tota la seva vida, però quan arriben a l'adolescència es troben "desateses" perquè no existeix un especialista per al seu tractament.
Aconseguir més suport de l'administració i informar la societat és l'objectiu de la Vocalia de Síndrome de Turner (ST), creada en el si de l'Associació Créixer, que demà dissabte, 10 de maig, farà a Madrid les III Jornades Madrilenyes sobre Trastorns de Creixement en Pacients Adults, Benestar i Qualitat, on també es parlarà d'aquesta malaltia rara que afecta només a les dones.
La responsable d'aquesta Vocalia és Inmaculada López, mare d'una nena de deu anys a la qual el 2007 se li va diagnosticar aquesta síndrome. En declaracions a Europa Press, López ha explicat que les nenes que tenen l'ST tenen problemes de creixement, malformacions del cor, renals, limfàtic i dels sentits, associats a pèrdues auditives.
"En principi, aquestes nenes no creixen, motiu pel qual és essencial la detecció precoç de la malaltia perquè com més aviat comencin a injectar-se l'hormona del creixement. L'ideal és punxar-se fins a l'edat màxima, però als tretze o catorze anys, el fet de veure que no es desenvolupen sexualment les afecta i decideixen deixar les hormones per passar-se als estrògens, i crear un desenvolupament sexual fictici", ha explicat.
A més, segons López, aquestes dones no poden tenir fills de manera natural perquè els seus ovaris no es desenvolupen i encara apostar per la reproducció assistida --possible, perquè el seu úter aguantaria un embaràs-- no seria recomanable perqué seria perillós per al seu cor. Alhora, ha anotat, com que és una síndrome que afecta les hormones, aquestes nenes "estan predisposades a tenir una osteoporosi primerenca".
