BARCELONA, 27 abr. (EUROPA PRESS) -
L'Hospital Vall d'Hebron de Barcelona ha anunciat aquest dilluns la seva participació en l'assaig clínic que avaluar l'eficcia i seguretat del selinexor --un frmac indicat per tractar el cncer-- en pacients greus amb coronavirus.
El centre de Barcelona ja ha incls al primer pacient i és un dels dos únics de l'Estat que participen --l'altre és l'Hospital de Salamanca-- i en els propers dies "s'afegiran nous hospitals de tot el món", ha informat en un comunicat.
L'estudi mesurar el temps transcorregut fins a la millorana clínica avaluant aspectes com "l'absncia de febre durant 24 hores sense necessitat d'antipiréticos (paracetamol), una saturació d'oxigen superior o igual a 94% sense suport d'oxigen, o una freqüncia respiratria inferior o igual a 24 respiracions per minut", entre altres parmetres.
També recolliran aspectes com la taxa de mortalitat al cap de 28 dies, el percentatge de pacients que ha requerit ventilació mecnica o ingrés en l'unitat de vigilncia intensiva (UCI) i l'evolució general dels pacients segons l'edat, ha afegit.
Finalment analitzaran els efectes antiinflamatoris i immunitaris del frmac, així com "la tolerabilidad i seguretat a dosis baixes per determinar la seva capacitat per modificar el curs de la malaltia".
