BARCELONA 21 jul. (EUROPA PRESS) -
12 pacients se sotmetran aquest juliol a l'assaig clínic d'una tècnica "pionera" a escala mundial per tractar l'esclerosi múltiple (EM) i la neuromielitis òptica (NMO), que consisteix en una teràpia antigen amb cèl·lules dendrítiques.
La investigació, impulsada per la Fundació Gaem i els investigadors de l'Idipabs-Hospital Clínic de Barcelona Pablo Villoslada i Daniel Benítez, ha estat desenvolupada pel grup d'investigació de la Unitat de Digestiu de l'Hospital Clínic, ha informat aquest dimarts l'Obra Social La Caixa --que ha participat en el projecte-- en un comunicat.
El tractament representa un gran progrés en la investigació d'aquestes malalties i té com a objectiu "modular les defenses dels pacients d'una forma molt específica i selectiva" per frenar la inflamació que causen les dues patologies sense alterar la resta de defenses.
Consisteix a aïllar i madurar al laboratori un tipus de glòbuls blancs de la sang, les cèl·lules dendrítiques, i enfrontar-les amb porcions de proteïnes de la mielina i dels astròcits, contra els quals el sistema immune dels pacients reacciona de manera patològica.
La maduració d'aquestes cèl·lules les dirigeix a suprimir la resposta inflamatòria de cada pacient contra les proteïnes cerebrals sense afectar altres respostes del sistema immune necessàries per defensar-se de les infeccions comunes o del càncer.
Utilitzar cèl·lules del mateix pacient i diverses porcions de proteïnes del cervell permet aconseguir un "tractament personalitzat, més eficaç i sense efectes secundaris".
PERFIL DELS PACIENTS
Els criteris per incloure en aquest grup de 12 pacients en la prova han estat tenir entre 18 i 65 anys; una durada de la malaltia superior a un any i un grau de discapacitat entre 3,0-8,5 de l'escala ampliada d'estat de discapacitat (EDSS, en les sigles en anglès).
Alguns criteris per quedar exclosos han estat haver rebut tractament amb corticoides o haver tingut un brot de la malaltia durant l'últim mes; patir alguna malaltia sistèmica greu o tenir antecedents personals de càncer, i dones en edat fèrtil que no utilitzen mètodes anticonceptius eficaços o embarassades.
L'objectiu de l'assaig és "mostrar una seguretat excel·lent", és a dir, absència d'efectes adversos moderats o greus, i identificar l'eficàcia del tractament en la resposta del sistema immune a les proteïnes cerebrals.
Així, es poden determinar les dosis i el règim terapèutic més adequat per fer un assaig clínic de fase 2-3 anys que demostri l'eficàcia del tractament i permeti la seva aprovació per a l'ús clínic, i es preveu que el 2018 es pugui aplicar en pacients amb aquestes dues malalties.
A més de suposar un "gran avanç" per a aquestes patologies, s'espera aconseguir resultats significatius per aplicar aquesta teràpia en altres malalties autoimmunes i reumatològiques, com l'encefalitis autoimmunes, l'artritis reumatoide i la psoriasi.
