HOSPITAL GERMANS TRIAS I PUJOL
Investigadores catalanes lideren el primer estudi multicèntric en aquest àmbit
BARCELONA, 17 set. (EUROPA PRESS) -
Un assaig multicèntric pioner en aquest àmbit ha començat a provar en malalts un tractament contra l'esclerosi múltiple (EM) que reprograma cèl·lules del sistema immune del pacient per frenar la malaltia, desenvolupat per un equip d'investigadores de l'Hospital i de l'Institut d'Investigació Germans Trias i Pujol, al Campus Can Ruti de Badalona (Barcelona).
Aquest estiu s'ha iniciat la fase 1 de l'assaig a Can Ruti, la Clínica Universitat de Navarra i l'Hospital d'Anvers (Bèlgica) començant a aplicar-se en nou pacients a cada hospital, amb diferents dosis del producte cel·lular --baixa, mitjana i alta--, i en una segona fase s'administrarà a 21 pacients més la dosi que s'hagi demostrat més segura, ha explicat el centre català en un comunicat aquest dilluns.
L'esclerosi múltiple és una malaltia de tipus autoinmune en la qual les defenses del cos destrueixen la mielina, una capa de proteïnes i greixos que recobreix el teixit nerviós del cervell, el nervi òptic i la medul·la espinal; aquest desgast dificulta la transmissió dels estímuls nerviosos i provoca problemes de força, sensibilitat, equilibri o visió.
"Hem fet grans progressos en la comprensió de l'EM i de les teràpies cel·lulars. Assajant aquesta aproximació terapèutica en pacients, ens apropem a teràpies inmunomodeladores més selectives i amb menys efectes secundaris que, a llarg termini, podrien contribuir potencialment a la remissió de la malaltia", ha afirmat la investigadora principal, Eva Martínez-Càceres.
El tractament, que van desenvolupar aquestes investigadores catalanes fa deu anys, consisteix a extreure cèl·lules de la sang del propi pacient, tractar-les en el laboratori amb vitamina D3 i introduir-les de nou en el malalt; aquestes cèl·lules, anomenades dendrítiques, han estat reeducades i ajuden a frenar l'atac a la mielina i evitar així la progressió de la malaltia.
La responsable de la Unitat d'UM del Germans Trias i Pujol, Cristina Ram, ha explicat que extreuen les cèl·lules mitjançant un procés anomenat leucofèresi: "Aquesta mostra leucocitària s'envia a la Universitat de Navarra, on se seleccionen les cèl·lules dendrítiques i es tracten amb la vitamina D3".
"Una vegada tractades i reeducades immunològicament, tornen a Badalona i s'introdueixen en els ganglis cervicals del pacient. En total, cada malalt rep sis dosis en 14 setmanes", ha detallat.
Aquesta nova teràpia podria tenir menys efectes secundaris i més seguretat que els tractaments que s'utilitzen actualment, que consisteixen en immunosupresors que, encara que han demostrat tenir eficàcia, afecten la totalitat del sistema immune, sense discriminar cèl·lules malaltes de sanes, i disminueixen les defenses protectores del cos.
