Un estudi clínic internacional proposa un nou estàndard de tractament a Europa
BARCELONA, 18 juny (EUROPA PRESS) -
Un estudi clínic internacional amb participació de 35 hospitals espanyols ha detectat que realitzar quimioteràpia de baixa intensitat (de manteniment) durant sis mesos en finalitzar el tractament en nens amb un tipus de tumor rar i d'alt risc (rabdomiosarcoma) millora "significativament" la supervivència, en un 13%, i representa el primer avanç terapèutic en 30 anys per a aquest tumor.
Aquesta quimioteràpia després de finalitzar el tractament intensiu inicial, ha aconseguit pujar la supervivència del 73,7% al 86,5%, ha conclòs l'estudi, de fase III i realitzat en 371 pacients en 108 centres de 14 països, sent el 20% de participants de l'Estat, ha explicat en un comunicat aquest dilluns l'Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, que ha coordinat l'assaig a Espanya.
"Gràcies a aquest estudi que planteja un nou estàndard de tractament, les possibilitats de curació augmenten", per la qual cosa s'ha modificat el protocol de tractament a Europa i s'estudia com implantar-ho als Estats Units, ha explicat l'autora i coordinadora nacional de l'estudi i cap del Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtrica del Vall d'Hebron, Soledad Gallego.
El Grup Europeu d'investigació en Sarcomes de parts toves (EpSSG) ha dirigit el treball --anomenat estudi RMS2005--, aleatoritzat, que ha permès establir un nou protocol per tractar nens i adolescents amb menor risc de recurrència, utilitzant d'una forma nova medicaments ja existents.
ALTA RECURRÈNCIA
Els pacients de l'estudi tenien entre sis mesos i 21 anys, i un alt risc de recurrència perquè la localització del tumor estava en una zona complicada de tractar, com per exemple el cap, i van ser tractats en 35 centres de l'Estat, segons han detallat a Europa Press fonts del Vall d'Hebron.
L'estudi es va presentar recentment en la sessió plenària del congrés de la Societat Americana d'Oncologia Clínica (ASCO, per les seves sigles en anglès), i va ser seleccionat entre més de 5.000 comunicacions i considerat com un dels quatre estudis que de manera immediata contribuiran a canviar la pràctica clínica en aquest o en altres tipus de càncer.
El 4% DELS CÀNCERS INFANTILS
El rabdomiosarcoma és un tipus de tumor rar que s'origina en el teixit muscular i pot aparèixer en qualsevol part del cos, però amb una freqüència més elevada es troba en el cap, el coll, la pelvis i l'abdomen, i representa el 4% de tots els càncers infantils --uns 320 nous casos a l'any en la Unió Europea--.
Després del tractament intensiu inicial, entre el 70% i el 80% dels pacients es guareix, però en la resta de casos, quan hi ha metàstasis o recaigudes, la curació només és possible en el 20-30% dels afectats.
Després de completar el tractament intensiu estàndard inicial basat en quimioteràpia, radioteràpia i cirurgia, els pacients es van dividir en dos grups: un d'ells va seguir el protocol habitual, finalitzant el tractament perquè el tumor havia desaparegut, i l'altre grup es va sotmetre a quimioteràpia de baixa intensitat durant sis mesos.
