BARCELONA, 30 gen. (EUROPA PRESS) -
La Fundació d'Afectats de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica (FF) ha signat un conveni de col·laboració amb el Banc Nacional d'ADN per investigar sobre les possibles causes genètiques d'aquesta malaltia.
Segons ha informat aquest divendres la FF en un comunicat, el conveni pretén facilitar i promoure la investigació científica sobre la predisposició genètica de la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica.
El conveni preveu un procés d'immortalització de les línies cel·lulars procedents de 100 pacients, mitjançant l'obtenció "de línies cel·lulars linfoblastoides a través de la infecció amb virus Epstein-Barr (EBV)".
Aquestes línies cel·lulars se seleccionaran entre les quals ja existeixen en la col·lecció del banc i s'efectuarà d'acord amb criteris genètics, neuropatològics i clínics.
Les raons que justifiquen la necessitat d'un banc d'ADN de pacients de fibromiàlgia és que "hi ha evidències d'una predisposició genètica a patir els símptomes".
La malaltia està lligada al gènere --el 95% dels pacients són dones-- i també existeixen evidències que hi ha un component hereditari, ja que el risc de patir-la en tenir un familiar de primer grau afectat és vuit vegades més gran.
Tot i això, encara no estan identificats els gens clau per al desenvolupament de la malaltia, per la qual cosa l'anàlisi genètic podria ajudar a descobrir nous tractaments i dianes terapèutiques.
