Publicat 13/11/2023 11:47

Grifols rep l'aprovació per ampliar la capacitat del seu complex a Clayton (EUA)

Archivo - Fbrica de Grifols als Estats Units
EUROPA PRESS - Archivo

BARCELONA, 13 nov. (EUROPA PRESS) -

Grifols ha rebut l'aprovació de la Food and Drug Administration (FDA) nord-americana per ampliar la capacitat de purificació i ompliment estril d'immunoglobulina al seu complex de Clayton (Carolina del Sud, EUA), ha explicat en un comunicat aquest dilluns.

La nova planta permetr incrementar la capacitat total de producció de la immunoglobulina (Ig) Gamunex-C de Grifols en 16 milions de grams, fins als 60 milions de grams anuals.

L'empresa ha explicat que est ampliant la seva capacitat de producció d'Ig d'última generació "conforme augmenta la demanda d'aquest tipus de medicament plasmtic", especialment per tractar immunodeficincies.

La companyia preveu sollicitar prximament l'autorització de la FDA perqu la nova planta també produeixi Xembify, la seva Ig subcutnia que "est experimentant un rpid creixement".

El COO de Grifols, Víctor Grífols Deu, ha explicat que l'empresa "continua invertint en nova tecnologia i ampliant" la seva capacitat de producció de medicaments plasmtics.




www.aldia.cat és el portal d'actualitat i notícies de l'Agència Europa Press en català.
© 2024 Europa Press. És prohibit de distribuir i difondre tots o part dels continguts d'aquesta pàgina web sense consentiment previ i exprés