BARCELONA, 15 nov. (EUROPA PRESS) -
Grifols ha completat la cohort 1 del seu estudi de Fase 1/2 que avalua l'inhibidor de proteasa alfa-1 (humana) subcutani 15% (Alfa-1 15%), un tractament subcutani de la deficiència d'alfa1-antitripsina (AAT).
Segons un comunicat de l'empresa d'aquest dimecres, l'estudi vol comparar aquest tractament amb l'inhibidor de proteasa alfa-1 (humana) líquid intravenós.
L'empresa ha explicat que si aquesta opció subcutània per tractar el dèficit d'alfa1-antitripsina té èxit, els pacients es podrien administrar el tractament a casa.
El director d'Innovació Científica de Grifols, Jörg Schüttrumpf, ha valorat que "una opció subcutània seria una primícia per als pacients d'alfa-1".
"Ens complau anunciar aquesta fita durant el mes de sensibilització sobre alfa-1, contribuint així a augmentar la visibilitat d'aquesta malaltia rara", ha afegit.
