Publicat 15/11/2023 15:16

Grifols completa la cohort 1 d'un estudi clínic sobre la malaltia alfa-1

Archivo - Fàbrica de Grifols a Parets del Vallès (Barcelona)
EUROPA PRESS - Archivo

BARCELONA, 15 nov. (EUROPA PRESS) -

Grifols ha completat la cohort 1 del seu estudi de Fase 1/2 que avalua l'inhibidor de proteasa alfa-1 (humana) subcutani 15% (Alfa-1 15%), un tractament subcutani de la deficiència d'alfa1-antitripsina (AAT).

Segons un comunicat de l'empresa d'aquest dimecres, l'estudi vol comparar aquest tractament amb l'inhibidor de proteasa alfa-1 (humana) líquid intravenós.

L'empresa ha explicat que si aquesta opció subcutània per tractar el dèficit d'alfa1-antitripsina té èxit, els pacients es podrien administrar el tractament a casa.

El director d'Innovació Científica de Grifols, Jörg Schüttrumpf, ha valorat que "una opció subcutània seria una primícia per als pacients d'alfa-1".

"Ens complau anunciar aquesta fita durant el mes de sensibilització sobre alfa-1, contribuint així a augmentar la visibilitat d'aquesta malaltia rara", ha afegit.

Contador



www.aldia.cat és el portal d'actualitat i notícies de l'Agència Europa Press en català.
© 2023 Europa Press. És prohibit de distribuir i difondre tots o part dels continguts d'aquesta pàgina web sense consentiment previ i exprés