BARCELONA 10 març (EUROPA PRESS) -
La immunoglobulina subcutnia (lgSC) al 20% 'Xembify' de Grifols ha rebut l'aprovació d'autoritats sanitries de diversos estats membres de la Unió Europea i del Regne Unit i es comenar a comercialitzar a partir del tercer trimestre del 2022 a Espanya, Frana i el Regne Unit, informa la farmacutica en un comunicat aquest dijous.
El frmac aporta "una nova opció de tractament amb immunoglobulines de Grifols" i permetr tractar immunodeficincies primries (IDP) --trastorns gentics crnics rars que tenen persones que neixen amb un sistema immunitari deteriorat o absent-- i determinades immunodeficincies secundries (IDS), en les quals les defenses de l'organisme es veuen compromeses per factors com una malaltia o malnutrició.
Grifols estima que unes 27.000 persones serien candidates a tractament amb lg a Europa, "considerat només el nombre de pacients amb IDP", i tenint en compte que la immunoglobulina subcutnia s'utilitza cada vegada més que la intravenosa, segons l'empresa.
El vicepresident de Sales & Commercial de la divisió Bioscience de Grifols per a Europa ha celebrat que l'aprovació a tot Europa "permet a Grifols ampliar la seva innovadora cartera d'immunoglobulines a la regió".
La companyia ha recordat que comercialitza 'Xembify' als Estats Units des del desembre del 2019 i ha explicat que n'estendran la distribució a altres mercats europeus a partir del tercer trimestre d'aquest any.
