BARCELONA, 23 gen. (EUROPA PRESS) -
Grifols ha arribat a un acord amb la biotecnolgica nord-americana Rigel Pharmaceuticals per a la comercialització en exclusiva de la seva fostamatinib hexahidrat de disodi a Europa i Turquia.
En virtut d'aquest acord, la multinacional catalana d'hemoderivats realitzar un pagament inicial de 30 milions de dlars en efectiu, i podria realitzar pagaments addicionals fins als 297,5 milions de dlars en funció que es compleixin les fites regulatries i comercials.
Actualment, fostamatinib est disponible als Estats Units amb el nom comercial Tavalisse i és el primer i únic inhibidor de la protena SYK1 indicat per al tractament de la púrpura trombocitopnica immune crnica en pacients adults que no han respost a cap altre tractament previ.
L'Agncia Europea de Medicaments est avaluant la sollicitud de Rigel per a l'autorització de la comercialització de fostamatinib com a tractament de PTI crnica en adults, que va ser admesa el 4 d'octubre del 2018.
Rigel espera que el Comit de Medicaments d'Ús Hum emeti una primera valoració en el quart trimestre del 2019, per la qual cosa es podria obtenir l'aprovació europea a finals del 2019.
Grifols ha destacat que l'acord és una oportunitat per complementar la cartera de productes de la Divisió Bioscience i seguir donant resposta a malalties crniques i minoritries, ja que el fostamatinib té potencial per a diverses indicacions, a més de la PTI.
