BARCELONA 4 set. (EUROPA PRESS) -
L'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA, per les seves sigles en anglès) ha aprovat una nova formulació de la immunoglobulina GamaSTAN de Grifols per tractar pacients exposats a l'hepatitis A i al xarampió.
GamaSTAN és l'única immunoglobulina aprovada al mercat nord-americà per a la protecció post-exposició contra aquests virus i està disponible per als professionals sanitaris nord-americans en 10 ml i 2 ml, ha informat Grifols aquest dimarts en un comunicat.
La immunoglobulina està recomanada per l'agència nord-americana per al Control i Prevenció de Malalties (CDC, per les seves sigles en anglès) com a tractament profilàctic post-exposició contra l'hepatitis A en persones inmunodeprimides, menors d'un any i majors de 40, i pacients amb càncer o malalties cròniques del fetge o del ronyó.
