BARCELONA, 30 set. (EUROPA PRESS) -
L'Hospital Vall d'Hebron de Barcelona i el Banc de Sang i Teixits han creat un programa per afavorir el diagnòstic precoç i de les immunodeficiències primàries greus que afecten els 'nens bombolla', tractant-se del primer pla estatal que coordina tot el procés d'atenció integral a aquests pacients amb malalties d'origen genètic.
Segons han anunciat les dues institucions aquest divendres en un comunicat, les immunodeficiències primàries combinades greus són una situació d'emergència en el nen que requereixen una resposta àgil i amb els mitjans adequats.
El tractament precoç mitjançant el trasplantament de precursors hematopoètics o cèl·lules mare de la sang pot millorar molt el pronòstic d'aquests malalts, de manera que es fa necessari un diagnòstic i tractament ràpid d'aquest tipus d'immunodeficiències.
Segons el membre del Servei d'Immunologia de l'Hospital Vall d'Hebron Ricard Pujol, "implementar aquest programa és molt rellevant en un moment en el qual a Catalunya s'està començant a instaurar el cribratge neonatal de les formes més greus d'immunodeficiències primàries".
L'objectiu és oferir un tractament precoç que permeti supervivències de més del 90% dels casos, com ja obtenen centres pioners quan hi ha un programa de cribratge neonatal.
