Per primera vegada han descrit el metiloma d'aquest càncer que afecta nens i adolescents
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT (BARCELONA), 1 des. (EUROPA PRESS) -
Investigadors de l'Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (Idibell) han descrit per primera vegada el metiloma del sarcoma d'Ewing, amb la qual cosa s'obre la porta a nous tractaments d'aquest càncer de teixit ossi i tou que afecta sobretot nens i adolescents.
El perfil de metilació del sarcoma d'Ewing ha permès als investigadors identificar el potencial d'un gen com a marcador pronòstic de la malaltia i com a possible diana terapèutica futura gràcies a les noves eines d'edició genòmica, segons ha informat l'Idibell en un comunicat.
"És la primera vegada que es descriu el perfil de metilació del sarcoma d'Ewing", ha explicat el doctor Òscar Martínez-Tirado, que ha liderat un treball en el qual han col·laborat diferents hospitals i instituts d'investigació espanyols i que ha rebut finançament de l'Institut de Salut Carles III, de l'Associació Espanyola contra el Càncer i de la Fundació Alba Pérez.
Els investigadors van identificar un grup de 12 gens relacionats amb l'estructura de la membrana cel·lular: entre aquests gens, es van centrar en el precursor de la proteïna PTRF per la relació amb les caveoles, unes petites invaginacions presents en la membrana d'algunes cèl·lules.
L'equip va relacionar la presència de la proteïna PTRF en mostres de 67 pacients i va comprovar que "els pacients que expressen PTRF tenen una millor supervivència; per tant, es podria considerar aquesta proteïna com a marcador potencial del pronòstic de la malaltia", segons Martínez-Tirado.
"Si som capaços d'actuar de manera específica sobre el gen promotor de PTRF de manera que la proteïna s'expressi a nivells normals, induiríem la mort cel·lular i, per tant, estaríem davant d'una nova i prometedora opció terapèutica personalitzada per al sarcoma d'Ewing", ha afegit l'investigador de l'Idibell.
