BARCELONA, 26 jul. (EUROPA PRESS) -
La Fundació IMO ha iniciat un projecte d'investigació bàsica per identificar i caracteritzar noves variants genòmiques del gen ABCA4, que actua en les cèl·lules fotoreceptores de la retina i causa distròfies de retina actualment sense tractament, ha explicat l'entitat aquest dimarts en un comunicat.
Els investigadors del laboratori de biologia molecular de l'Institut de Microcirurgia Ocular de Barcelona aprofundiran en el coneixement del gen --que per la seva mida i estructura és difícil d'estudiar, actualment només se n'analitza el 10%-- i les patologies que provoca, com la malaltia de Stargardt, la distròfia de cons i bastons o la retinosi pigmentària.
Estan considerades malalties estranyes responsables d'una "pèrdua de visió severa que actualment no es pot tractar, ni tan sols per detenir el seu avanç", segons la sotsdirectora de la fundació i la coordinadora de la investigació, Esther Pomares.
Per portar a terme l'estudi, que preveuen que duri dos anys, han calculat que necessiten 100.000 euros, dels quals porten recaptats 57.000, amb la possibilitat d'ampliar la investigació cap a teràpies genètiques amb 70.000 euros addicionals.
Els investigadors han obert una campanya de micromecenatge per recaptar els fons que falten, a través de la pàgina web de l'IMO, en què han participat pacients per dissenyar-la.
