CERDANYOLA DEL VALLÈS (BARCELONA), 25 febr. (EUROPA PRESS) -
La farmacèutica Esteve i la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) han ampliat la seva col·laboració (en marxa des del 2009) amb la incorporació de dues noves teràpies gèniques en investigació per al tractament de les síndromes de Sanfilippo tipus B (EGT-201) i de Hunter (EGT-301).
Els dos projectes, EGT-201 i EGT-301, s'uniran al ja existent, EGT-101, que tracta la síndrome de Sanfilippo tipus A, segons ha informat la UAB en un comunicat.
El director científic de la firma farmacèutica, Carlos Plata, ha assegurat que amb aquesta incorporació es "reafirma el compromís en el desenvolupament de teràpies gèniques per tractar malalties estranyes".
En aquest sentit, ha explicat que Esteve "planeja expandir la seva plataforma a altres malalties actualment no tractades amb l'objectiu d'acostar les cures als pacients desatesos i passar a ser un referent" en aquest àmbit de les malalties estranyes.
Esteve ha rebut de l'Agència Europea de Medicaments i la 'Food and Drug Administration' (FDA) la designació fàrmac orfe al programa EGT-301, per la qual cosa la companyia està iniciant el desenvolupament preclínic regulador i que està dissenyat per restaurar la deficiència funcional d'I2S en pacients amb síndrome de Hunter.
Alhora ha començat el desenvolupament preclínic regulador per a l'EGT-201 (el 2013 també va rebre la designació de fàrmac orfe), que persegueix restaurar la deficiència funcional de Naglu en pacients amb síndrome de Sanfilippo del tipus B.
Aquests projectes tenen el suport financer del Ministeri de Sanitat, Polítiques Socials i Igualtat i del Ministeri d'Economia i Competitivitat.
