BARCELONA, 1 des. (EUROPA PRESS) -
Investigadors de la Universitat de Barcelona (UB) han desenvolupat un nou mètode computacional per dissenyar fàrmacs d'una forma més eficient, segons un treball publicat en la revista 'Nature Chemistry', ha informat el centre aquest dijous en un comunicat.
La troballa planteja una nova forma d'afrontar el descobriment de molècules amb activitat biològica, ja que es basa al principi diferent, al complementar eines convencionals i avançar al camí del disseny racional de fàrmacs.
El projecte està liderat per l'investigador Icrea Xavier Barril de la Facultad de Farmàcia i Ciències de l'Alimentació i de l'Institut de Biomedicina de la UB (Ibub), i també han participat el catedràtic Francisco Javier Luque i l'investigador en formació Sergio Ruiz.
Aquest nou procés permet "multiplicar per cinc" l'eficàcia dels millors processos actuals amb uns costos computacionals baixos, ha concretat Xavier Barril.
"Tots els mètodes actuals per predir si una molècula s'unirà a la proteïna d'interès es basen en l'afinitat, és a dir, en l'estabilitat termodinàmica del compost", ha explicat Barril.
Ha afegit que l'estudi demostra que les molècules "també han de formar complexos estructuralment estables i que és possible distingir entre actius i inactius comprovant quant costa trencar algunes interaccions concretes".
Basant-se en aquest enfocament, els investigadors han aplicat un programari que identifica les molècules amb més possibilitats per acoblar-se a les proteïnes diana, i permet seleccionar molècules que poden ser punts de partida per crear nous fàrmacs.
Aquest estudi introdueix una nova forma de pensar respecte als complexos fàrmac-proteïna: "Ja no atenem només la situació d'equilibri, sinó que també pensem en com es trencarà el complex, quins són els punts de ruptura i com podem millorar aquestes molècules per fer-les més resistents a la separació", segons l'investigador.
