BARCELONA, 13 des. (EUROPA PRESS) -
Un equip d'investigadors de la Universitat de Barcelona (UB) ha descobert el mecanisme d'acció d'un fàrmac amb activitat antiviral --amantadina-- per bloquejar el canal M2 del virus de la grip A i frenar el procés d'infecció vírica.
El treball, publicat en la revista 'Journal of the American Chemical Society', ha descrit el mecanisme d'unió del fàrmac en el cep salvatge i el mutant V27A del canal M2 del virus de la grip A, ha informat la UB aquest dimarts en un comunicat.
Han identificat que el mecanisme d'unió de l'amantadina en el canal M2 es caracteritza per "un canvi en l'orientació del fàrmac a l'interior del canal i l'adopció d'un mètode d'unió que impedeix que el canal faci la seva funció: transportar protons cap a l'interior del virus", segons el professor F.Javier Luque del departament de Nutrició, Ciències de l'Alimentació i Gastronomia.
Aquest procés d'interacció amb el fàrmac és especialment sensible en la mutació V27A, que és resistent a l'amantadina: "Els resultats evidencien que la mutació canvia completament el procés d'interacció de l'amantadina, que adopta una unió diferent en el cep salvatge".
Això provoca "una disminució molt gran de l'afinitat del fàrmac i explica que perdi la seva capacitat d'inhibició", ha detallat Luque.
A més, el treball descriu que els contra-ions són "components clau" per estabilitzar el tipus d'unió de l'amantadina a l'interior del canal M2, i la seva participació en la unió confereix una estabilització electrostàtica addicional que dificulta la sortida del fàrmac del canal i augmenta l'activitat inhibidora.
La grip A és una infecció vírica altament contagiosa en animals que també afecta als humans, i els brots, que han causat pandèmies a tot el món, causen símptomes com infeccions respiratòries agudes, febre i dolors musculars, però amb un patró de morbiditat i mortalitat diferent de la grip comuna.
