Actualitzat 19/09/2016 13:43

Catalunya detectarà la malaltia dels 'nens bombolla' en nounats

El conseller Antoni Comín
EUROPA PRESS

La prova serà "universal" i s'aplicarà a partir de gener del 2017

BARCELONA, 19 set. (EUROPA PRESS) -

La Conselleria de Salut de la Generalitat incorporarà a partir de gener del 2017 al panell de cribatge neonatal una prova pionera per detectar la immunodeficiència combinada greu, coneguda com a malaltia dels 'nens bombolla', que pateixen entre un i quatre nadons nascuts cada any a Catalunya i que és la forma més greu de les 301 immunodeficiències existents.

En roda de premsa aquest dilluns, el conseller de Salut, Toni Comín; la sotsdirectora general de Promoció de la Salut, Carmen Cabezas, i Pere Soler, responsable del departament d'Immunodeficiències Pediàtriques de l'Hospital Vall d'Hebron, han anunciat la mesura, inclosa en l'ampliació del Programa de detecció precoç neonatal de Catalunya: les immunodeficiència combinades greus.

El test, que s'aplicarà de manera "universal" i es realitza a partir de la sang de la prova del taló, té un cost de gairebé 8 euros, per la qual cosa la partida total que es destinarà serà de 500.000 euros, incloent tot el procés necessari per a la prova: personal assistencial, aparells i anàlisis de les mostres, ha dit Comín.

Segons un estudi de l'Agència de Qualitat i Avaluacions Sanitàries de Catalunya (Aquas), la inclusió d'aquesta prova és cost-efectiva perquè "millora la qualitat de vida, la supervivència i té una relació bona entre el cost i l'efectivitat", segons Cabezas, qui ha afegit que amb aquesta el panell de cribatge neonatal suma 24 patologies.

AUGMENTA LA SUPERVIVÈNCIA

Els 'nens bombolla' que no se sotmeten a un trasplantament moren en el primer any de vida i si són trasplantats a partir de la primera infecció tenen una supervivència d'entre el 40%-50%; tot i això, la inclusió d'aquest test en algunes zones dels Estats Units ha augmentat la supervivència entre el 95% i 98%, ha puntualitzat Soler.

Actualment, s'està detectant aquesta malaltia entre els tres i sis mesos de vida, arran d'un quadre d'infecció greu que porta el nen afectat a ingressar en la unitat de cures intensives (UCI) o té desenllaç de mort.

"Són malalties que si no es tracten ni es diagnostiquen des del primer moment tenen un desenvolupament fatal", ha exposat Comín a l'afegir que per aquesta raó és molt important poder aplicar un garbellament des del primer moment.

"És el primer sistema sanitari públic d'Europa que incorpora aquesta prova", ha afirmat el conseller, qui ha recordat que la incorporació d'aquest test en el garbellament neonatal dóna resposta a un compromís adquirit l'abril durant la Setmana de les Immunodeficiències Primàries.




www.aldia.cat és el portal d'actualitat i notícies de l'Agència Europa Press en català.
© 2024 Europa Press. És prohibit de distribuir i difondre tots o part dels continguts d'aquesta pàgina web sense consentiment previ i exprés