BARCELONA, 22 nov. (EUROPA PRESS) -
Uns 700 espanyols amb síndrome de Lynch desenvolupen cada any un càncer colorectal i d'endometri que es podria haver evitat, una xifra que representa el 3% del total de tumors d'aquest tipus que es diagnostiquen.
Ho ha explicat a Europa Press la responsable de la Unitat de Càncer Familiar del Servei d'Oncologia de l'Hospital Vall d'Hebron, Judith Balmaña, coincidint amb la II Jornada per a Famílies amb Síndrome de Lynch, que se celebra aquest dissabte a Barcelona per "donar protagonisme als afectats, sobretot persones sanes amb molt risc de tenir càncer".
La síndrome de Lynch és una condició hereditària asimptomàtica que dispara la probabilitat de presentar càncer colorectal i d'endometri, i en menys grau d'ovari, estómac, intestí prim, tracte hepatobiliar, pàncrees, tracte urinari superior, cervell, pròstata i pell.
L'edat mitjana en la qual es presenta el càncer de còlon és de 64 anys en la població general, mentre que en els afectats per la síndrome es redueix als 44 anys, cosa que es deu a mutacions germinals en els gens MSH2, MLH1, MSH6 i HPMS2, ha concretat.
Ha demanat que es desenvolupi un programa de prevenció que permeti "detectar amb anticipació" les persones amb aquesta síndrome i evitar que desenvolupin un càncer, així com que es faci seguiment de les famílies en les quals ja es coneix aquesta predisposició.
Gairebé en un 20% dels pacients amb síndrome de Lynch apareix més d'un tumor al mateix temps en diferents localitzacions, mentre que, en gairebé la meitat dels casos, els tumors poden presentar-se en diferents localitzacions amb anys de diferència.
MÉS PREVENCIÓ
"Si es fa prevenció i es lluita per detectar els casos, es podrien evitar molts tumors", ha manifestat, i ha destacat que actualment se sol detectar les persones amb aquesta síndrome quan ja han desenvolupat el càncer.
Això es deu al fet que els afectats per la síndrome de Lynch no presenten cap simptomatologia més enllà de l'"enorme" risc de desenvolupar un càncer, el que fa que sigui molt complicat detectar-lo.
La Jornada d'aquest dissabte està coordinada per l'Associació de Famílies Afectades per la Síndrome de Lynch (AfaLynch) amb el suport de l'Hospital Clínic de Barcelona i del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO), com a membres del seu comitè científic.
